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药品不良反应监测的目的和意义不包括 相关的重点试题
  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.药品说明书中未载明的毒副作

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

    A.药品说明书中未载明的毒副作用

    B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害的反应

    D.长期用药对器官功能产生永久损伤_的有害反应

    E.长期用药对人体产生的毒副作用

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  • 国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评

    国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括

    A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

    B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

    C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

    D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

    E.发布药品不良反应警示信息

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  • 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的()。
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  • 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。

    A.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

    B.国家基本药物目录中的药品

    C.首次进口5年内的药品

    D.新药监测期内的药品

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  • 药品不良反应监测的目的和意义不包括()。

    A.弥补药品上市前研究的不足

    B.减少ADR的危害

    C.促进新药的研制开发

    D.促进临床合理用药

    E.药品上市后风险评估

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