重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
当前位置: 首页 > 大学网课 > 大学网课
网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题

题目

[单选题]

抗维生素佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

答案
B、红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
更多“抗维生素佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()”相关的问题

第1题

人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病.抗维生素D佝偻
病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是()

A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者

B.短指在人群中的发病率男性高于女性

C.抗维生素

D.佝偻病的发病率女性高于男性

点击查看答案

第2题

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

点击查看答案

第3题

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该城市中女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率最可能分别为()

A.大于M、大于N

B.小于M、大于N

C.小于M、小于N

D.大于M、小于N

点击查看答案

第4题

抗维生素d佝偻病遗传方式

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是

[ ]

A.遗传病:抗维生素D佝偻病 遗传方式:X染色体显性遗传 夫妻基因型:XaXa×XAY 优生指导:选择生男孩

B.遗传病:红绿色盲症 遗传方式:X染色体隐性遗传 夫妻基因型:XbXb×XBY 优生指导:选择生女孩

C.遗传病:白化病 遗传方式:常染色体隐性遗病 夫妻基因型:Aa×Aa 优生指导:选择生女孩

D.遗传病:并指症 遗传方式:常染色体显性遗病 夫妻基因型:Tt×tt 优生指导:产前基因断

点击查看答案

第5题

下列关于遗传病特征的叙述,正确的是()。

A.常染色体显性遗传病短指症的发病率男性高于女性

B.X连锁隐性遗传病红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.X连锁显性遗传病抗维生素D佝偻症的发病率男性高于女性

D.常染色体隐性遗传病白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

点击查看答案

第6题

抗VD佝偻病属于:()

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

点击查看答案

第7题

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

点击查看答案

第8题

11、人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为()

A.1/16   

B.1/8   

C.1/32  

D.1/64

点击查看答案

第9题

10、人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为()

A.1/16   

B.1/8   

C.1/32  

D.1/64

点击查看答案

第10题

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑

A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

点击查看答案

第11题

抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()

A.患者女性多于男性

B.男性患者的女儿全部发病

C.患者的双亲中至少有一个患者

D.母亲患病,其儿子必定患病

点击查看答案
赏学吧APP
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)
订单号:
遇到问题请联系在线客服
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注赏学吧 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注赏学吧 -
请用微信扫码测试
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
赏学吧