卡瑞利珠单抗持续的高受体占有率（RO）能确保疗效持久，3mg/kg组在给药后第22天，PD-1受体占有率（RO）高达多少（）

A.＞70%

B.＞65%

C.＞85%

D.＞95%

A.卡瑞利珠单抗是重组人源化抗体

B.卡瑞利珠单抗有独特的PD-1结合表位，与已上市同类产品不同

C.卡瑞利珠单抗在人体内可持续与PD-1受体结合，受体占用率高

D.卡瑞利珠单抗半衰期最短，仅5.5天，整体irAEs发生率低

A．PD-1通过与T细胞.上的PD-1受体结合阻断PD-1/PD-L1信号通路，重新激活T细胞，使其对肿瘤细胞产生免疫杀伤作用

B．PD-1抗体的抗肿瘤效果与抗体同受体的持久结合相关

C．卡瑞利珠单抗在人体内可持续与PD-1受体结合，单次给药后第22天，受体占有率约>85%

D．以上均对

A．卡瑞利珠单抗与PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路， 激活T细胞，对肿瘤细胞产生免疫杀伤作用B．卡瑞利珠单抗帮助肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞表面的PD-1受体结合，激活T细胞，从而杀伤肿瘤细胞C．卡瑞利珠单抗可以帮助T细胞表面的TCR和肿瘤细胞表面的MHC结合，肿瘤表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1受体结合，从而杀伤肿瘤细胞D．以上都不对

A.卡瑞利珠单抗200mgQ3W+紫杉醇+顺铂，化疗用药≤6个周期，之后卡瑞利珠单抗200mg单药维持

B.卡瑞利珠单抗200mgQ3W+紫杉醇+顺铂，化疗用药≤6个周期，之后卡瑞利珠单抗200mg+紫杉醇维持

C.卡瑞利珠单抗200mgQ2W+紫杉醇+顺铂，化疗用药≤6个周期，之后卡瑞利珠单抗200mg+顺铂维持

D.卡瑞利珠单抗200mgQ2W+紫杉醇+顺铂，化疗用药≤6个周期，之后卡瑞利珠单抗200mg单药维持

A.帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、卡瑞利珠单抗

B.帕博利珠单抗、纳武利尤单抗

C.卡瑞利珠单抗、信迪利单抗、特瑞普利单抗

D.卡瑞利珠单抗

E.纳武利尤单抗、卡瑞利珠单抗

A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼，Q2W

B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q2W

C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞，Q3W

D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q3W

A.阿帕替尼500mg qd，卡瑞利珠单抗200 q2w

B.阿帕替尼250mg qd，卡瑞利珠单抗200 q2w

C.阿帕替尼500mg qd，卡瑞利珠单抗200 q3w

D.阿帕替尼250mg qd，卡瑞利珠单抗200 q3w

A.卡瑞利珠单抗200mgQ2W+阿帕替尼500mgQD

B.卡瑞利珠单抗200mgQ3W+阿帕替尼250mgQD

C.卡瑞利珠单抗200mgQ3W+阿帕替尼500mgQD

D.卡瑞利珠单抗200mgQ2W+阿帕替尼250mgQD

A.66

B.354

C.986

D.1258