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2010年版GMP对设备管理的要求是()。

A.全方位

B.全员工

C.全过程

D.全验证

答案

AC

更多“2010年版GMP对设备管理的要求是()。”相关的问题

第1题

GMP是_______________的简称，我国2010年版GMP于_______起施行

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第2题

3、GMP是_______________的简称，我国2010年版GMP于_______起施行。

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第3题

GMP是_______________的简称，我国2010年版GMP于_______起施行。

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第4题

3、GMP是_______________的简称，我国2010年版GMP于_______起施行。

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第5题

2010年版GMP把厂房分为生产区、仓储区、质量控制区、辅助区等。（)

2010年版GMP把厂房分为生产区、仓储区、质量控制区、辅助区等。()

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第6题

2010 年版 GMP引入了以下新的概念（)：

A.变更控制

B.偏差处理

C.质量风险管理

D.供应商审计

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第7题

2010年版GMP中，第八章“文件管理”条款包括六节()。①32条②33条③34条④35条

A.①

B.②

C.③

D.④

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第8题

2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别

A.1级，2级，3级，4级

B.百级，千级，万级，十万级

C.A级，B级，C级，D级

D.以上都不对

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第9题

2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别

A.1级，2级，3级，4级

B.百级，千级，万级，十万级

C.A级，B级，C级，D级

D.以上都不对

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第10题

6、2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别

A.1级，2级，3级，4级

B.百级，千级，万级，十万级

C.A级，B级，C级，D级

D.以上都不对

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第11题

2010年版《药品生产质量管理规范》，简称GMP中，对于“药品质量”的内涵是：（)

A.药品质量源于检验

B.药品质量源于生产过程的控制

C.药品质量源于设计

D.药品质量源于全过程的风险控制

E.药品质量源于监督检查

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