皮肤黄色瘤病为吞噬脂质的组织细胞呈限局性集聚在皮肤的某一部位，这一部位为（）

皮肤黄色瘤病为吞噬脂质的组织细胞呈限局性集聚在皮肤的某一部位，这一部位为

A、表皮

B、真皮

C、皮下组织

D、皮肤附属器

E、表皮真皮交界处

有关黄色肉芽肿性肾盂肾炎的描述，不正确的是

A、是一种特殊类型的慢性肾盂肾炎

B、肉眼为肾髓质内限局性瘤样肿物

C、病变多累及双侧肾脏

D、由大量组织细胞、泡沫细胞和多核巨细胞形成的肉芽肿

E、病因未明

A.黄色瘤

B.海绵状血管瘤

C.表皮样囊肿

D.皮样囊肿

E.皮脂腺囊肿

成片，自觉剧痒。病理切片，对甲紫呈异染性。可诊断为

A、原发性皮肤淀粉样变性

B、限局性神经性皮炎

C、疣状扁平苔藓

D、丘疹性荨麻疹

E、结节性痒疹

A.皮下囊肿

B.硬化性血管瘤

C.组织细胞瘤

D.皮肤纤维瘤

E.结节性硬化病

皮肤结节，梭形细胞呈席纹状排列，少量杜顿巨细胞，瘤周无明显浸润，可诊断为

A、隆突性皮纤维肉瘤(色素型)

B、黄色瘤

C、皮肤纤维组织细胞瘤

D、黏液型恶性纤维组织细胞瘤

E、炎症型恶性纤维组织细胞瘤

布百余个小米粒至绿豆大小褐红色、淡红色、暗紫红色丘疹，质中，无压痛；7个黄豆至蚕豆大小暗红色、紫红色半球形结节，质硬，按压后及局部放置冰块后结节收缩隆起，伴刺痛感；10余个黄豆至蚕豆大小淡白色隆起性瘢痕。组织病理学：真皮中下层可见平滑肌束相互交织形成肿瘤团块，周围无包膜；Van Gieson染色示肿瘤团块由大量染色呈黄色的平滑肌细胞组成，期间有少量染色呈红色的胶原纤维。最可能的诊断是A、多发性脂囊瘤

B、皮肤纤维瘤

C、血管球瘤

D、皮肤平滑肌瘤

E、平滑肌错构瘤

不需与本病相鉴别的是A、血管球瘤

B、血管角化瘤

C、神经鞘瘤

D、小汗腺螺旋腺瘤

E、神经纤维瘤

本病起源的组织不包括A、毛发

B、肉膜

C、血管

D、小汗腺

E、立毛肌

提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。结合其病史特点，该患者的诊断为A、神经性皮炎

B、睑黄瘤

C、扁平疣

D、结节性痒疹

E、皮肤淀粉样变

有关此病部分患者有家族史同时合并有A、高血压

B、高血糖

C、高血脂

D、高尿酸

E、高尿蛋白

有关此病的治疗应除外A、激光

B、冷冻

C、手术

D、电凝

E、口服维A酸

母细胞瘤

B、巨细胞修复性肉芽肿

C、骨嗜酸性肉芽肿

D、干骺端纤维性缺损

E、甲状旁腺功能亢进性棕色瘤

F、Erdheim-Chester病

G、骨纤维增生性纤维瘤

H、骨母细胞瘤

提示 光镜下：病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大，境界不清，胞质嗜酸或透亮，核呈卵圆形，核膜弯曲或见核沟，呈咖啡豆样，核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状，并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。病变可能是A、软骨母细胞瘤

B、巨细胞修复性肉芽肿

C、嗜酸性肉芽肿

D、骨纤维增生性纤维瘤

E、骨良性纤维组织细胞瘤

F、骨母细胞瘤

G、干骺端纤维性缺损

提示 免疫组织化学：瘤细胞S-100蛋白（）、langerin（）、CD1α（）和CD68（）。病理诊断为A、软骨母细胞瘤

B、巨细胞修复性肉芽肿

C、嗜酸性肉芽肿

D、骨纤维增生性纤维瘤

E、骨良性纤维组织细胞瘤

F、骨母细胞瘤

G、干骺端纤维性缺损

电镜下，嗜酸性肉芽肿的瘤细胞胞质内可见的特征性成分是A、糖原

B、脂质

C、病毒包涵体

D、Berbeck颗粒

E、黑色素颗粒

F、含铁血黄素

呈明显的编席状排列，细胞有一定的异型性，核分裂象3个/HPF，免疫组化Vimentin、CD34阳性。该患者最可能为A、纤维组织细胞瘤

B、纤维肉瘤

C、隆突性皮肤纤维肉瘤

D、恶性纤维组织细胞瘤

E、低度恶性肌成纤维细胞肉瘤

关于该病下列说法正确的是A、肿物有完整的包膜

B、被覆表皮增生增厚

C、核分裂多，病理性核分裂、坏死常见

D、瘤细胞CD34呈弥漫性阳性表达

E、切除后不复发

不符合黄色瘤特点的有

A、可手术切除或激光治疗

B、病变特点为扁平、深黄色、稍隆起、呈不规则斑块状，小则数毫米，大者可达2～3cm

C、好发于40～50岁妇女，亦可见于男性

D、可能与脂质代谢有关

E、大多数累及双上睑外侧皮肤，先后出现大小有别的病变