高脂饮食可促进其吸收的药物是（）

高脂饮食可促进其吸收的药物是()

A.维A酸片

B.左旋多巴片

C.地衣芽孢杄菌活菌胶囊

D.非洛地平片

E.去氨加压素理级瘟

A.高蛋白饮食

B.低蛋白饮食

C.高脂饮食

D.低脂饮食

A.高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收

B.服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升

C.应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应

D.酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

A.肾脏是唯一的药物排泄器官

B.脂溶性高的药物再吸收少，排泄快

C.脂溶性高的药物再吸收多，排泄慢

D.碱化尿液可促进弱酸性药物的排泄

E.有些药物在近曲小管由载体主动分泌而排泄

A.口服硝酸甘油片受首过效应影响，代谢90%左右，故疗效差

B.片剂吸收慢不利于急症的治疗

C.高脂饮食增加硝酸甘油片的代谢

D.年龄大，药物代谢慢，起效慢

A.植物油脂可促进脂溶性维生素的吸收

B.多吃也不致引起肥胖

C.植物油含多不饱和脂肪酸比动物油高

D.植物油供给的热能比动物油高

E.植物油的消化率比动物油高

B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C、口服给药通过首过效应消除而吸收减少

D、舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降

E、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

影响药物体内分布的因素包括：A、血脑屏障作用

B、胎盘屏障作用

C、药物剂型

D、给药途径

E、药物的脂溶性和组织亲和力

F、组织器官血流量

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、代谢药物的主要器官是肝脏

B、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强

D、肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

E、老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长

B、极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄

C、弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快

D、挥发性药物一般排泄较快

E、药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间

B、药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比

C、当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡

D、药物给药一次后，约经7～8个半衰期，可消除95%左右

E、药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

B、低脂、高蛋白、高维生素、少量多餐

C、低盐、高糖、高蛋白、高维生素、少量多餐

D、富营养、易消化、少量多餐

E、高蛋白、高脂肪、高糖、少量多餐

用药指导除外下列哪项A、制酸药在餐前一小服用中和胃酸

B、促进胃窦蠕动药物在餐前1h与睡前服用

C、铋制剂在餐前半小时服；可使大便和舌苔呈灰黑色；口干带氨味

D、甲硝唑可致乏力、恶心、呕吐、腹泻及口腔金属味

E、治疗幽门螺杆菌采用三联治疗。劝导病人按疗程坚持用药

A.西地那非

B.氨苯蝶啶

C.伐地那非

D.他达那非

E.西那卡塞

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：A、饭后口服给药

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低

D、肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高