医院《医药生产经营企业代表接待制度》（三院党【2017】20号）规定，药械代表须先在药学部、医学工程部审核备案，才能到科室开展学术活动。医院工作人员在“三定一有”范围以外接待供应商均属违规。“三定一有”是指（）

A.拟定医药产品推广计划和方案

B.向医务人员传递医药产品相关信息

C.协助医务人员合理使用本企业医药产品

D.收集、反馈药品临床使用情况及医院需求信息

A．拟订医药产品推广计划和方案

B．向医务人员传递医药产品相关信息

C．协助医务人员合理使用本企业医药产品

D．收集、反馈药品临床使用情况及医院需求信息

A.药械企业的医药代表赠送医生一份国外学科前沿进展情况的文献光盘

B.药械企业周末邀请医生参加企业组织的产品培训

C.药械企业的医药代表赠送医生印有公司标志的保温杯一个

D.药械企业报销使用其产品科室医生的出国考察学习交通住宿费用

A.听取医药代表对其产品的介绍和讲解，并就疑惑问题提出询问

B.就自己使用某产品发现的不良反应（ADR），及时向药剂部门报告，并与该产品医药代表及时通报

C.接受医药代表赠送的印有公司或产品标示的小礼品

D.要求医药代表为自己报销发表学术论文的版面费1500元

A.实施GMP认证制度

B.商业医疗保险制度

C.医院制剂强化管理手段

D.医药管理体制改革

E.药品流通企业实施GSP

A.联合医院质控科、药剂科制订我院合理用药考核指标

B.实行处方点评制度，监控不合理用药的处方，对不合理用药的处方给予处罚

C.联合药剂科全面监控我院药物使用情况，对全院药物使用量连续超常的药物给予暂时停用

D.以上都是

A.20世纪60年代末

B.20世纪70年代末

C.20世860年代末

D.20世纪90年代末

A.有助于提高医疗质量和医疗水平

B.有助于药品生产经营企业及时发现药品质量问题

C.有助于推动医疗单位的科研发展

D.有助于减少医疗纠纷的发生

E.有助于加强医药人员间的合作