题目
A.上报及时性:Ⅰ、Ⅱ级严重不良事件或情况紧急事件,5分钟内电话报告,且当事科室需在12小时内书面或网络报告;Ⅲ、Ⅳ级不良事件,当事科室24个小时内书面或网络报告
B.有效审核:①上报信息符合不良事件的定义和范围。②上报信息内容完整。③上报时限在规定时间内
C.处罚性:报告内容作为对报告人或他人违规处罚的依据,作为对所涉及人员和部门处罚的依据
D.漏报核查:各部门负责收集和抽查所分管部门上报事件的漏报情况,并将漏报事件反馈至相关部门负责人。部门负责人督导补报,并组织改进。医务部每季度汇总各部门的漏报资料
第3题
A.重点监测上报时限、漏报、改进情况
B.每季度对发生频率较高和Ⅰ、Ⅱ级不良事件的改进措施和整改落实情况进行督察
C.漏报件数为0
D.Ⅰ、Ⅱ级不良事件24h内完成上报,Ⅲ、Ⅳ不良事件48h内完成上报
第4题
A.讨论有具体讨论人姓名、职称和讨论内容,可以体现不同层级护士的分析能力;分别讨论后要汇总重点分析讨论内容
B.分析和整改措施不要千篇一律,要切合实际
C.追踪责任认定,不一定是当班者,也可能是前面未识别出风险的班次
第5题
A.建立医学装备安全使用与管理制度。确保急救和生命支持类设备的及时性、可用性和安全性
B.建立医学装备安全使用的培训计划,加强对相关医务人员的培训和考核
C.加强对医疗设备警报的管理,提升警报管理意识,制定警报的设置、修改和响应流程,评估医务人员对警报的敏感性及警报对临床工作流程的影响
D.鼓励监测并上报医学装备相关不良事件,鼓励评价医学装备的安全性和有效性
第6题
A.未主动收集并按照时限要求报告医疗器械不良事件的
B.持有人上报导致或可能导致严重伤害或者死亡不良事件的报告数量与医疗机构的报告数量差距较大,提示其主体责任未落实到位的
C.瞒报、漏报、虚假报告的
D.不配合药品监督管理部门开展的医疗器械不良事件相关调查和采取的控制措施的
E.未按照要求通过不良事件监测收集产品安全性信息,或者未按照要求开展上市后研究、再评价,无法保证产品安全有效的
第8题
A.科室每月将非计划再次手术列为科室手术管理重点监测指标
B.科室每月需对非计划再次手术进行分析
C.非计划再次手术纳入不良事件管理,需上报不良事件
D.非计划再次手术不需要更换主刀
第9题
A.确保急救和生命支持类设备的及时性、可用性和安全性
B.定期维护、保养和检测、校正,使用设备始终处于最佳技术状态,确保装备完好
C.建立医学装备安全使用的培训计划,加强对相关医务人员的培训和考核
D.鼓励监测并上报医学装备相关不良事件,鼓励评价医学装备的安全性和有效性
第10题
A.24,8,48
B.12,24, 48
C.24, 12, 48
D.12 ,8, 48
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