质量手册或等效文件的审查要素描述是否符合CRCC的全部要求，重点检查质量手册(或等效文件)中是否有对()等内容的描述。

A.OHSMS文件的结构以及查询途径

B.OHSMS文件是否覆盖了核心要素并符合标准要求

C.有无采用电子媒体的文件,确认其是否有效

D.要素之间的相互作用关系是否给予确定及描述

E.手册与程序文件职责是否一致,接口是否合理

A.确定质量活动和有关结果是否符合计划安排，以及这些安排是否有效地实施并适合于达到预定目标的、有系统、独立的检查，质量审核一般用于(但不限于)对质量体系或其要素、过程、产品或服务的审核。

B.确定质量体系及其各要素的活动和其有关结果是否符合有关标准和文件;质量体系文件中的各项规定是否得到有效的贯彻并适合于达到质量目标的系统的，独立的审查

C.就其审核的内容来说是其“符合性”、“有效性”和“适合性”;就审核的方式来说是其“系统性”和“独立性”

D.使质量体系满足标准或其他约定文件的要求

A.确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排，以及这些安排是否有效地实施并适合达到预定目标、有系统的、独立的检查，质量审核一般用于(但不限于)对质量体系或其要素、过程、产品或服务的审核

B.确定质量体系及其各种的活动和其有关结果是否符合有关标准文件;质量体系文件中的各项规定是否得到有效的贯彻并适合于达到质量目标的系统的，独立的审查

C.就其审核的内容来说是其“符合性”、“有效性”和“适合性”;就审核的方式来说是其“系统性”和“独立性”

D.使质量体系满足质量标准或其他约定文件的要求

质量方针、目标、组织机构及质量管理体系要素的描述

A．质量文件的核心

B．质量手册的核心

C．程序性文件的核心

D．操作规程的核心

E．质量记录的核心

A.质量方针和质量目标应当进行评审,必要时进行修订。应当建立下一年度的质量目标和措施计划

B.实验室或检验机构宜对其活动进行审核,以验证其运行持续符合管理体系的要求

C.审核宜检查组织的质量手册及相关文件中的各项要求是否在工作中得到全面的贯彻

D.审核宜检查管理体系是否满足 ISO/IEC17025 或 ISO/IEC17020、 或其他相关准则文件的要求, 即符合性检查

A.审查投标文件是否符合招标文件的所有条款条件，无显著的差异或保留

B.方案可行性评估

C.材料、机械设备评估

D.审查全部投标报价数据计算的正确性

E.质量控制措施评估

A.质量文件的核心

B.质量手册的核心

C.程序性文件的核心

D.操作规程的核心

E.质量记录的核心

A.质量文件的核心

B.质量手册的核心

C.程序性文件的核心

D.操作规程的核心

E.质量记录的核心1．质量方针、目标、组织机构及质量管理体系要素的描述2．及时性和真实性是

A.质量手册、程序文件和作业指导书上要求没有按标准要求描述或者根本没有描述，属体系性不符合

B.质量手册与程序文件和作业指导书上所描述要求覆盖了标准的要求，但工作人员实际操作中没有按文件去做，属实施性不符合

C.文件上所描述的完全符合标准要求，实施中实施了，就是效果不行，属效果性不符合

D.不符合的检验或操作活动可以出现在不同的方面，但只可通过医师投诉这种方式识别

E.如果确定不符合可能会再次发生，或对实验室与其程序的符合性有疑问时，实验室应确定需采取的纠正措施并文件化

质量方针、目标、组织机构及质量管理体系要素的描述是A.质量文件的核心

B.质量手册的核心

C.程序性文件的核心

D.操作规程的核心

E.质量记录的核心

及时性和真实性是A.质量文件的核心

B.质量手册的核心

C.程序性文件的核心

D.操作规程的核心

E.质量记录的核心

工作流程是A.质量文件的核心

B.质量手册的核心

C.程序性文件的核心

D.操作规程的核心

E.质量记录的核心

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！