关于疫苗采购、供应、配送的认识，说法错误的是（）

A.第二类疫苗在省级公共资源交易平台集中采购

B.疫苗生产企业直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗

C.疫苗生产企业也可委托具备冷链储存、运输条件的企业配送

D.接受委托配送二类疫苗的企业可以再委托其他企业配送

根据疫苗流通和预防种看理条例》，关于第二疫苗流通管理的说法正确的是()

A.经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送

D·县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取储存、运输费用

A.经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得安托配透

D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取结存、运助费用

A.实行疫苗批签发制度，每批疫苗销售前或进口时，应经指定的批签发机构审核、检验

B.实行疫苗全国统一采购和供应制度，疫苗上市许可持有人按照采购合同约定向疾病预防控制机构供应疫苗

C.实行疫苗全程冷链储运管理制度，疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境，有条件的应当建立自动温度监测系统

D.实行疫苗全过程电子追溯制度，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查

A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗

C.疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查

D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

A.非免疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购

B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存、运输费用

C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中,双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息

D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到账、物、货、款一致

A.严格的研制管理

B.严格的生产准入管理

C.严格的过程控制

D.严格的流通和配送管控

A．实施药品采购“两票制”改革，鼓励医院与药品生产企业直接结算药品货款，药品生产企业与配送企业结算配送费用

B．每种采购剂型原则上不超过2种，每种剂型对应的规格原则上不超过3种

C．完善药品价格谈判机制，建立统分结合、协调联动的国家、省级药品价格谈判制度

D．对部分专利药品、独家生产药品进行公开透明、多方参与的价格谈判机制

A.邮轮公司会设立相对固定的全球邮轮物资配送中心

B.邮轮公司需要对其邮轮物资标准统一化

C.瓜果蔬菜也会全球统一采购配送

D.需要维持供应物资的稳定性

A.省级疾控机构制定本地区的使用计划，签订政府采购合同

B.疫苗批发企业向省级疾控或者其指定的其他疾控机构供应第一类疫苗 )，询问受种者的健康状况以及是否有接种

C.疫苗生产企业应当在纳入国家免疫规划的疫苗最小外包装的显著位置，标明“免疫规划”专用标识。

D.省级疾控应将第一类疫苗分发到设区的市级疾控或县级疾控机构

A、《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度，确保“一苗一码”，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查

B、《中华人民共和国疫苗管理法》于2019年12月1日起施行

C、《疫苗管理法》规定，接种单位应建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查

D、《疫苗管理法》所称疫苗，是指预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗