消毒供应中心查对制,制度内容:灭菌后查物理监测参数，批量监测及包外指示胶带变色情况，灭菌后有无湿包及包的完整性，有植入物的是否做生物监测。如发现化学指示剂变色没有达到标准色，应立即查找原因，物品不重新灭菌就发放（）

A．查批量监测包内指示卡

B．查包外指示胶带是否变色

C．有无湿包条形码信息是否错误

D．查对器械敷料包装规格

A．放时查

B．存时查

C．查用法

D．发时查

A.输血前必须由两人执行三查八对

B.手术标本标签应与病历、病理申请单一起核对

C.查无菌包内灭菌化学指示物是否达标

D.麻醉及手术前手术医生、护士、麻醉师应按照手术安全核查内容项目依次核对

E.手术开始后，洗手护士与巡回护士详细核对台上所有器械、敷料、缝合针等

A.使用灭菌物品和一次性无菌物品前，应检查包装和容器是否严密、干燥、清洁，检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求

B.若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等，一律禁止使用

C.使用已启用的灭菌物品，应检查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染

D.消毒供应中心发放的一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。记录内容包括物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等

E.科室制定专人负责无菌物品的领取、保管。定期清点，分类保管，及时检查。确保产品外包装严密、清洁，无菌物品无潮湿、霉变、过期

A.发放科室

B.品名

C.灭菌标志

D.灭菌指示卡

E.有效期

A.查数量

B.规格

C.装载方法

D.灭菌方式

A.外来器械进入医院之前，必须经过器械科或采购中心查看相关资料证件齐全

B.不得使用未经注册，过期失效或淘汰的医疗器械

C.加强手术科室的管理，当临床需要使用外来器械时，应提前48-72小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌

D.严格交接手续，查对无误后进行器械登记，双方签字记录完善

A.消毒供应中心下收下送工作制度

B.消毒供应中心工作制度

C.消毒供应中心查对制度

D.消毒供应中心工作流程管理制度

A.器械包装时，由包装者负责准备包内所有的器械、物品，按要求正确摆放。组装者负责核对器械敷料的名称、数量、质量、干燥度及包内化学指示物正确，确认合格后进行包装

B.药师调剂处方时，必须做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断

C.-D试验结果由消毒员核对，符合要求后，方可进行灭菌工作

D.污染器械接收时应查对器械名称、规格、数量、性能及初步处理情况

E.每批次灭菌物品进入发放区内，发放人员必须认真查对每包灭菌物品包外灭菌化学指示物变色合格，外包装完整、清洁、无潮湿、无破损、无松散，标签信息齐全