原核生物mRNA在起始密码子AUG上游9-13个核苷酸处,有一段可与核糖体（)配对结合的SD序列。

A.18S rRNA

B.16S rRNA

C.23S rRNA

D.28S rRNA

A.SD序列位于起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处。

B.可以与16S rRNA的3’端反向互补。

C.在mRNA与核糖体小亚基的结合过程中起作用。

D.SD序列是保守的

A.mRNA起始密码多数为AUG，少数情况也为GUG

B.起始密码子在5′-端第25个核苷酸以后，而不是从mRNA5′-端第一个苷酸开始

C.在距起始密码子上游约10个核苷酸处有一段富含嘌呤序列，它能与16SrRNA3′-端碱基形成互补

D.70S起始复合物的形成过程，是50S大亚基及30S小亚基与mRNA自动组装的

A.mRNA起始密码多数为AUG，少数情况也为GUG

B.起始密码子在5′-端第25个核苷酸以后，而不是从mRNA5′-端第一个苷酸开始

C.在距起始密码子上游约10个核苷酸处有一段富含嘌呤序列，它能与16SrRNA3′-端碱基形成互补

D.70S起始复合物的形成过程，是50S大亚基及30S小亚基与mRNA自动组装的

A.SD序列对原核生物和真核生物的翻译都是重要的

B.SD序列相对于起始密码子AUC而言,是与方向和位置都无关的

C.SD序列有时也会隐藏在mRNA的茎-环结构中,对翻译起到抑制作用

D.原核生物中的编码基因的翻译共同受到一个上游SD序列的控制

A.真核生物中不具有和原核生物一样的SD序列

B.真核生物的帽子和poly（A）尾对于翻译的准确起始具有作用

C.真核生物采用了扫描的方式找到适合的AUG，从而起始翻译

D.每一个AUG都是起始密码子，起始翻译

A.真核生物肽链合成起始需更多的起始因子参与

B.Met-tRNAiMet先于mRNA结合到核糖体上

C.mRNA结合多种起始因子后才与小亚单位结合

D.翻译起始复合物大小不同

A.CAAT框

B.起始密码子AUG处

C.5’末端的帽子结构

D.TATA框

A.tRNA的稀有碱基

B.AUG用作起始密码子

C.岗崎片段

D.DNA连接酶