选择感兴趣的一个具有完整编码区（CDS）的mRNA序列（每人1题，相互之间序列完全一致，均判0分），要求含有5’-UTR、CDS及3’-UTR。以该基因编码的蛋白序列为目的序列进行BlastP分析。在分析结果中下载与目的蛋白序列高同源的搜索蛋白序列，应用DNAMAN 5.0软件进行多序列比对。 要求：提交PDF格式文档至《生物信息学》精品在线开放课程平台。 注明该基因及其编码的蛋白质的序列号及蛋白质的主要生物学功能； 列出进行多序列比对的全部蛋白质的fasta格式序列； 应对5-10条蛋白序列进行多序列比对，每条序列以“序列号”命名。

A.通常具有转录调控作用的核酸序列

B.往往是非编码的DNA序列

C.一般在成熟mRNA中不存在相应的序列

D.与RNA的剪接加工相关

E.部分内含子可能变为外显子

A.Kozak序列

B.SD序列

C.启动子序列

D.Ori序列

A.36；

B.44；

C.48；

D.100

A.长度

B.概率

C.大小

D.顺序

A.mRNA分子上开始被翻译的序列

B.开始转录生成mRNA的序列

C.RNA聚合酶识别结合的序列

D.阻遏蛋白结合的序列

A.CCA序列

B.多聚腺苷酸尾结构

C.帽子结构

D.锤头结构

E.内含子序列

A.SD序列对原核生物和真核生物的翻译都是重要的

B.SD序列相对于起始密码子AUC而言,是与方向和位置都无关的

C.SD序列有时也会隐藏在mRNA的茎-环结构中,对翻译起到抑制作用

D.原核生物中的编码基因的翻译共同受到一个上游SD序列的控制

A.mRNA

B.tRNA

C.rRNA

D.DNA