关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是

A.R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高

B.易受到Taq DNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响

C.操作亦比较简单

D.无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间

E.解决了荧光染料技术非特异的缺点

A.两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团。

B.探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，PCR 仪检测不到荧光信号。

C.当引物延伸至寡核苷酸结合位置时，Taq DNA聚合酶可以将其切割成小片段，使报告基团和淬灭基团分开，这时发出荧光而被机器检测到。

D.3’端标记的荧光淬灭基团并被磷酸化，这样可以防止探针在PCR过程中延伸。

A.SYBR Green I

B.分子信标

C.TaqMan 探针

D.复合探针

A.必需基团改变，可能酶活性跟着改变  

B.酶原不含必需基团，因而无活性 

C.必需基团在一级结构上可能相距很远 

D.有些必需基团有催化功能

A.定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染

B.TaqMan探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间

C.定量PCR可用于病原体的核酸检测

D.定量PCR是半定量检测PCR产物的方法

A.FAM及VIC

B.FAM

C.VIC

D.两种不同的荧光染料

A.定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染

B.TaqMan探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间

C.定量PCR可用于病原体的核酸检测

D.定量PCR是半定量检测PCR产物的方法

A.离子交换剂通常不溶于水

B.阳离子交换剂常可离解出带正电的基团

C.阴离子交换剂常可离解出带正电的基团

D.阳离子交换剂常可离解出带负电的基团