1、1、称取过0.149mm含水量为2.4%的土样0.5014g于聚四氟乙烯坩埚中，加入5ml高氯酸，混匀，再加入5ml氢氟酸，放在电热板上加热蒸发，待有少量白烟发生后，取下稍冷却，再加入5ml氢氟酸，继续加热待有大量白烟生成，样液约3ml，呈浅色，若样品呈绿色须再加入高氯酸和氢氟酸各3ml，继续消化至浅色。将坩埚内容物加入10ml，3 mol·L-1HCl，溶解后，全部洗入100ml容量瓶定容。吸取5ml待测液移入50ml容量瓶中，加水定容，在火焰光度计上测定。测得待测液浓度为8µg·mL-1，计算该土壤中全钾的含量（结果保留两位小数）

1、称取过0.149mm含水量为2.4%的土样0.5014g于聚四氟乙烯坩埚中，加入5ml高氯酸，混匀，再加入5ml氢氟酸，放在电热板上加热蒸发，待有少量白烟发生后，取下稍冷却，再加入5ml氢氟酸，继续加热待有大量白烟生成，样液约3ml，呈浅色，若样品呈绿色须再加入高氯酸和氢氟酸各3ml，继续消化至浅色。将坩埚内容物加入10ml，3 mol·L-1HCl，溶解后，全部洗入100ml容量瓶定容。吸取5ml待测液移入50ml容量瓶中，加水定容，在火焰光度计上测定。测得待测液浓度为8µg·mL-1，计算该土壤中全钾的含量（结果保留两位小数）

植物DNA提取实验以下步骤顺序正确的是 ①6000 rpm，离心3min，取上清至另一个5mL离心管，加入等体积氯仿：异戊醇，颠倒混匀至水乳胶融状。 ②放入-20℃沉淀静置10min，15000rpm，离心10min，弃上清得到DNA沉淀。 ③将植物材料剪碎放入研钵中，加入液氮研磨，转移入5mL离心管中。 ④15000 rpm，离心10min，将上清转入一个新的离心管，加入2/3倍体积预冷异丙醇，颠倒数次混匀。 ⑤70%乙醇洗涤DNA沉淀，重复两次，倒掉70%乙醇，风干DNA至透明无味，加入600ul TE溶解，4℃保存。 ⑥加入2mL CTAB抽提缓冲液，轻轻混匀，60℃保温1小时。

内标法测定水中甲醇的含量，称取2.500g，加入内标物丙酮0.1200g，混匀后进样，得到甲醇峰面积120，丙酮峰面积250，则水中甲醇含量为（)。已知甲醇ƒ’=0. 75，丙酮ƒ’=0. 87。

【单选题】总灰分测定的一般步骤为：

8、倾注平板法是先倾倒培养基再加入菌液后混匀。（）

1、 土壤全氮的测定方法如下： 称取0.149mm土样0.5024g（含水量为1.4%）于消煮管中，加入3.7g混合催化剂，两者混合均匀加入10ml浓硫酸，盖上小漏斗，贴好标签，放入远红外消煮炉420℃左右消化1.5h，时常摇动，消化完毕，样品显示为绿色（浅绿色）取下冷却，将消煮管内各物洗入100ml容量瓶，少量多次洗涤，消煮管冷却后定容，贴上标签，供蒸馏用，同时做空白一份。吸取消化液25ml于蒸馏器中，取一个150ml三角瓶装入2%硼酸指示剂5ml，放在冷凝出口，从小漏斗处加入10mol/LNaOH约15ml接通蒸汽蒸馏15min，蒸馏液50ml以上。取下三角瓶用标液酸滴定溶液，呈紫红为终点，此时消耗的0.0112mol/L标准酸的体积为0.67ml，同时滴定空白，空白消耗0.0112mol/L标准酸体积为0.20ml。计算土壤样品中全氮的含量。（结果保留2位小数）

某填土工程用1升环刀取土样，称其重量为2.5kg，经烘干后称得重量为2.0 kg，则该土样的含水量为（）。

1、 土壤全氮的测定方法如下： 称取0.149mm土样0.5024g（含水量为1.4%）于消煮管中，加入3.7g混合催化剂，两者混合均匀加入10ml浓硫酸，盖上小漏斗，贴好标签，放入远红外消煮炉420℃左右消化1.5h，时常摇动，消化完毕，样品显示为绿色（浅绿色）取下冷却，将消煮管内各物洗入100ml容量瓶，少量多次洗涤，消煮管冷却后定容，贴上标签，供蒸馏用，同时做空白一份。吸取消化液25ml于蒸馏器中，取一个150ml三角瓶装入2%硼酸指示剂溶液5ml，放在冷凝出口，从小漏斗处加入10mol/LNaOH约15ml接通蒸汽蒸馏15min，蒸馏液50ml以上。取下三角瓶用标液酸滴定溶液，呈紫红为终点，此时消耗的0.0112mol/L标准酸的体积为0.67ml，同时滴定空白，空白消耗0.0112mol/L标准酸体积为0.20ml。计算土壤样品中全氮的含量。（结果保留2位小数）

加入溶液I之后，为什么不能用涡旋振荡器混匀样品而是轻缓混匀？

【单选题】在进行CODMn测定时，取50 ml均匀水样，并用水稀释至100ml，转入250ml锥形瓶中，加入5ml（1+3）H2SO4混匀，加入10.00mlC（1/5KMnO4）=0.01mol/L KMnO4溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热，在水浴加热过程中，紫色褪去，以下操作是：（）