已知某药物在0.05 mol/L HCl溶液中与杂质成分B的紫外吸收光谱显著不同。其中，在310 nm处，杂质成分B有吸收峰，百分吸光吸收E =435，而药物没有吸收。现将待检查的药物试样用0.05 mol/L HCl溶液溶解，制成每1 mL含2 mg的溶液，采用1cm吸收池于310 nm处测定吸光度值A。若规定A值不得超过0.05，试通过计算说明该药物中杂质成分B的含量限度。

A.药物与杂质溶解行为的差异

B.药物与杂质旋光性的差异

C.药物与杂质颜色的差异

D.药物与杂质对光吸收性质的差异

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C.在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质

D.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

A.药物中无效晶型的检查

B.药物中低效晶型的检查

C.含有羰基等官能团的有机杂质的检查

D.与药物结构相似的杂质的检查

E.药物中无效或低效晶型的检查

A.一般杂质

B.特殊杂质　

C.信号杂质

D.有害杂质

A.干洁空气

B.水汽

C.固体杂质

D.二氧化碳

A.检查项目不同

B.制剂分析要考虑辅料的影响

C.含量表示方法和含量限度要求不同

D.杂质限量要求不同

E.复方制剂分析还要考虑各主成分之间的干扰

A.2.31

B.4.47

C.5.65

D.12.38

A.所含杂质的生理效应不同

B.所含有效成分的量不同

C.所含杂质的绝对量不同

D.化学性质及化学反应速度不同