制定工艺规程的目的是（）

A.保证中间体或终产品符合质量要求

B.按计划完成生产任务

C.实现生产效率的有效管理

D.“三废”产量最小化

A.CRO

B.GMP

C.GDP

D.DMF

A.制定法规和严格管理

B.降低燃料对空气的污染

C.加强对生产车间空气的检测与控制

D.严格控制生产车间吸烟问题

A.使人为产生的错误减小到最低

B.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生

C.保证产品高质量的系统设计，使产品符合所期望的质量要求与标准，

D.保证公众用药的安全有效

E.保证不生产假药

A.保证药物临床试验数据的真实、可靠，保护受试者的权益

B.保证药物临床试验过程规范，保护受试者权益和安全

C.保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全

D.真实、可靠，保护受试者权益和安全

A.减少焊缝的数量和尺寸

B.避免密集和交叉

C.采用刚性较小的接头

D.降低焊接接头的刚性

A.已有设备和装置，利用物料衡算的结果进行分析，提出改进措施，提高产能

B.利用已有设备和装置的计算结果，检查原料利用率和“三废”处理情况，提出改进措施

C.利用物料衡算的结果，设计新的设备或装置及流程

D.利用物料衡算的结果，设计工艺路线

A.具备企业法人资格

B.有企业管理实际需要的应用软件、网络安全措施和相关数据库

C.具有保证药品质量安全的制度

D.配备3名以上执业药师承担药品质量管理工作