药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。

A.高于靶器官的药物浓度

B.与靶器官的药物浓度一致

C.与靶器官的药物浓度动态平衡，具有相关性

D.用药后浓度维持不变

A.提高靶器官局部药物浓度

B.延长药物与病变组织的接触时间

C.降低外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积

D.缩短药物与病变的接触时间

E.增高外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积

A.血浆蛋白结合率含量

B.细胞膜屏障

C.器官血流量

D.靶标的分布密度

E.体液的pH和药物解离度

A.与血浆蛋白结合

B.作用于靶器官

C.在肝脏代谢

D.由肾脏排泄

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

A.消除速度。

B.血浆蛋白结合率。

C.吸收速度。

D.作用强弱。

A.与靶点发生相互作用

B.与血浆蛋白结合

C.在靶点处维持适宜的浓度

D.与靶点有足够的作用时间

A.细胞内过程

B.胃肠道过程

C.靶器官过程

D.血液循环过程