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[单选题]

6、药品不良反应有()

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

答案
ACDE
更多“6、药品不良反应有()”相关的问题

第1题

3、药品不良反应与药品不良事件有什么关系

A.药品不良反应肯定是药品不良事件

B.药品不良事件肯定是药物不良反应

C.药品不良事件不一定是药物不良反应

D.药品不良反应与药品不良事件没有任何关系

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第2题

【判断题】变态反应属于B型药品不良反应。

A.Y.是

B.N.否

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第3题

对进口药品上市5年以上的药品不良反应监测的范围是()

A.可疑药品不良反应

B.严重、新的药品不良反应

C.说明书中已载明的不良反应

D.超剂量服用药品产生的不良反应

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第4题

药品不良反应监测的范围包括()

A.未知的药品不良反应

B.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应

C.不可预测的药品不良反应

D.属于已知不良反应,其程度和频率有较大改变的,医生认为值得报告

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第5题

【判断题】特异质反应属于C型药品不良反应。

A.Y.是

B.N.否

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号),哪些不良反应属于严重药品不良反应?
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第7题

新的药品不良反应是指

A.说明书中已有描述,仅不良反应发生的频率与说明书描述不一致的,不按照新的药品不良反应处理

B.有关文献资料上未收载的不良反应

C.药品申报资料未有上报的不良反应

D.药品说明书中未载明的不良反应

E.医生没见过的不良反应

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第8题

下列说法正确的是:

A.经过审批的药品不会有不良反应

B.质量合格药品也会有不良反应

C.只有假劣药品或用药不当才会引起不良反应

D.非处方药不会出现严重的不良反应

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第9题

5、属于A型药品不良反应的是

A.副作用

B.毒性反应

C.继发反应

D.后遗效应

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第10题

《药品不良反应监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()

A.所在地市级卫生行政部门报告

B.所在地省级卫生行政部门报告

C.经主治医师报告,也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

D.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在地市级药品监督管理部门报告

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