4、药物的吸收与下列何种因素无关

A.给药途径

B.药物脂溶性

C.局部组织血流量

D.药物浓度

E.肾的功能

A.药物的脂溶性和组织亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

A.药物的脂溶性

B.给药部位的血流量

C.药物在体内的分布差异

D.吸收部位体液的pH

A.给药途径

B.药物溶解度

C.药物脂溶性

D.药物粒径大小

A.给药途径

B.溶解性

C.药物剂量

D.肝肾功能

A.给药途径

B.药物的理化性质、剂型

C.吸收环境

D.药物与血浆蛋白的结合率

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.胃肠道内环境

A.多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在早晨给药

B.多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在午后给药

C.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快

D.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收慢

A.取决于开始浓度；

B.与首次剂量有关；

C.与给药剂量和给药途径无关；

D.与给药途径有关；

A.药物分子量大，有利于透皮吸收

B.药物脂溶性越大，越有利于透皮吸收

C.能使药物直接进入血流，避免首过效应

D.剂量大的药物适合透皮给药

A.皮肤的生理因素

B.药物的分子大小

C.基质与药物的亲和作用

D.药物的脂溶性

E.药物的颜色