题目
第2题
A.椅式构象无角张力,扭转张力很小,无范德华斥力,是能量最低的环己烷构象
B.室温下环己烷平衡体系内以椅式构象为主
C.椅式构象中有两种键:a键和e键,取代基处在e键时能量较低
D.椅式构象有两种构象异构体,在翻转中发生a,e键互换,但这种翻转较困难
第4题
A.椅式构象相邻碳原子的C-H键都处于交叉位,斥力最小,是最稳定的构象。
B.在常温下,由于分子的热运动可使船式和椅式两种构象互相转变。
C.船式构象中氢原子相距很近,斥力较大,是不稳定的构象。
D.在室温下,99.9%的环己烷分子是以椅式构象存在。
E.常温下的分子的热运动不能使船式和椅式两种构象互相转变,需要高温才能转变。
F.在室温下,环己烷分子的椅式构象约占50%。
G.在环己烷的椅式构象中,较大基团处于环己烷a键位置为优势构象。
第6题
A.这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
B.这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
C.由于取代基电负性强,吸电子作用减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
D.由于取代基电负性强,吸电子作用减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
第7题
A.1,4-二氢吡啶环为活性必需
B.3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道
C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位
D.间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
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