已知某多基因遗传病在男性的发病率为0.2%，在女性的发病率为1%，试问哪种性别的患者婚后所生子女发病风险高，为什么？

已知某多基因遗传病在男性的发病率为0.2%，在女性的发病率为1%，试问哪种性别的患者婚后所生子女发病风险高，为什么？

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，由此推断

某些多基因遗传病的发病率存在着性别差异，发病率低的性别患者一级亲属的发病风险低于发病率高的性别患者一级亲属的发病风险。

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率是0.5%，女性发病率是0.1%，下列哪种情况发病率最高？

根据全球疾病负担研究显示，当前我国总体卒中终生发病风险为39.9%，脑卒中的流行病学特征为

单选题 1. 在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属发病风险时，必须注意公式运用的条件是（）。 A.群体发病率在0.1%～1%,遗传率为70%～80% B. 群体发病率在0.1%～10%,遗传率为70%～80% C. 群体发病率在70%～80%,遗传率为0.1%～1% D. 群体发病率在70%～80%%,遗传率为1%～10% 2.下列疾病不属于多基因遗传病的是（）。 A.软骨发育不全 B.唇裂 C. 高血压 D.精神分裂症 3.下列哪种患者的后代发病风险最高？ A.单侧唇裂 B.单侧腭裂 C.双侧唇裂 D.双侧唇裂+腭裂 4.Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是（）。 A.G14559A B.G3460A C.G11778A D.T14484C 5.遗传瓶颈效应是指（）。 A.受精过程中核DNA数量剧减 B.卵细胞形成期核DNA数量剧减 C.卵细胞形成期线粒体DNA数量剧减 D.受精过程中线粒体DNA剧减

精神分裂症的遗传度为80%，群体发病率为1％

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）

在多基因病中，当遗传率为70%~80%，群体发病率为（），患者一级亲属的发病率在那种情况下可用Edward公式求出。