更多“根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的”相关的问题
第1题
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,不属于说明书和标签上必须印有符合规定标志的药品是
A.麻醉药品、外用药
B.非处方药、精神药品
C.放射性药品、医疗用毒性药品
D.肽类激素
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第2题
3根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。 A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B.只有质量管理人员方可提供药品拆零销售 C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
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第3题
导致软件缺陷的原因有很多,①—④是可能的原因,其中最主要的原因包括()。 ①软件需求说明书编写的不全面,不完整,不准确,而且经常更改 ②软件设计说明书 ③软件操作人员的水平 ④开发人员不能很好的理解需求说明书和沟通不足
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第4题
药品质量监督检验的指定检验包括
A.进口检验、生物制品批签发检验
B.口岸检验、生物制品批生产检验
C.口岸检验、生物制品批签发检验
D.生物制品批签发检验
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第5题
临床运动测试的适应症
A.诊断
B.判断预后
C.治疗
D.评估运动时的生理反应
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第7题
单元测试中设计测试用例的依据是()。
A.详细设计说明书
B.用户需求规格说明书
C.项目计划说明书
D.概要设计说明书
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第8题
某药品的批准文号为国药准字H20173063,该药品为
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第9题
某药品按《中国药典》(2015年版)二部检验,完成了全部检验项目,检验结果均为落在药典规定要求范围内,则其检验报告书的结论应当写为:本品按《中国药典》(2015年版)二部检验上述项目,结果符合规定。
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第10题
需求分析最终结果是产生______
A.项目开发说明书
B.可行性分析报告
C.需求规格说明书
D.设计说明书
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