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[单选题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的

A.适应症

B.注意事项

C.不良反应

D.药理毒理

答案
B、注意事项
更多“根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的”相关的问题

第1题

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,不属于说明书和标签上必须印有符合规定标志的药品是

A.麻醉药品、外用药

B.非处方药、精神药品

C.放射性药品、医疗用毒性药品

D.肽类激素

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第2题

3根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。  A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装  B.只有质量管理人员方可提供药品拆零销售  C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件  D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

A.A

B.B

C.C

D.D

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第3题

导致软件缺陷的原因有很多,①—④是可能的原因,其中最主要的原因包括()。     ①软件需求说明书编写的不全面,不完整,不准确,而且经常更改     ②软件设计说明书     ③软件操作人员的水平     ④开发人员不能很好的理解需求说明书和沟通不足

A.①、②、③

B.①、③

C.②、③

D.④

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第4题

药品质量监督检验的指定检验包括

A.进口检验、生物制品批签发检验

B.口岸检验、生物制品批生产检验

C.口岸检验、生物制品批签发检验

D.生物制品批签发检验

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第5题

临床运动测试的适应症

A.诊断

B.判断预后

C.治疗

D.评估运动时的生理反应

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第6题

工作说明书通常包括的内容是

A.工作描述

B.工作设计

C.工作联系

D.工作规范

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第7题

单元测试中设计测试用例的依据是()。

A.详细设计说明书

B.用户需求规格说明书

C.项目计划说明书

D.概要设计说明书

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第8题

某药品的批准文号为国药准字H20173063,该药品为

A.化学药品

B.生物制品

C.中成药

D.进口药品

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第9题

某药品按《中国药典》(2015年版)二部检验,完成了全部检验项目,检验结果均为落在药典规定要求范围内,则其检验报告书的结论应当写为:本品按《中国药典》(2015年版)二部检验上述项目,结果符合规定。
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第10题

需求分析最终结果是产生______

A.项目开发说明书

B.可行性分析报告

C.需求规格说明书

D.设计说明书

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