4、目前我国已经将含有可待因复方口服液体制剂列入了（）管理

A.第二类精神药品

B.放射性药品

C.麻醉药品

D.第一类精神药品

E.麻黄素单方制剂

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.麻黄素单方制剂

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应向设区的市级卫生行政部门提出申请

B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务

C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年，应在有效期满前3个月重新提出申请

D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的，应当经国家药品监督管理部门批准

A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

C.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业 借用

D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.非处方药

A.麻醉药品处方保存3年

B.第一类精神药品处方保存3年

C.第二类精神药品处方保存2年

D.儿科处方保存2年

A.麻醉药品处方保存3年

B.第一类精神药品处方保存3年

C.第二类精神药品处方保存2年

D.急诊处方保存2年

E.普通处方保存1年

A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，对临床需要而市场无供应的某麻醉药品，向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请

B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下，取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品，抢救结束后再归还相同数量的药品

C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理，对麻醉药品处方至少保存3年备查

D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核，经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资

A.麻醉药品和精神药品的原料药和制剂生产企业均由国家药监部门批准

B.第二类精神药品可以在各类零售药店零售，但不得向未成年人销售

C.第二类精神药品和医疗用毒性药品处方应保存3年

D.麻醉药品注射剂仅只限于医疗机构内使用