当一条核酸序列进行双向测序后仍无法完成序列拼接，需基于测序结果设计测序引物，从而增加1个或多个测序反应。

A.Sanger法测序

B.纳米孔测序

C.Illumina公司的二代测序

D.其他

A.单分子测序法

B.Sanger法

C.直读法　

D.酶切测序法

A.不涉及聚合反应且直接显示测序结果

B.具有反应快、体积小、成本低、读长长、测序时间短特点

C.纳米孔测序的错误率低

D.不涉及聚合反应且直接显示测序结果

A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板

B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物

C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定

D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物

A.5.8S rDNA序列

B.28S rDNA序列

C.23S rDNA序列

D.16S rDNA序列

A.Sanger测序

B.illumina测序

C.SMRT测序

D.Nanopore测序

A.Sanger测序法

B.454测序

C.Illumina/Solexa测序

D.Solid测序

A.Sanger测序

B.illumina测序

C.SMRT测序

D.Nanopore测序

A.提取基因组

B.PCR扩增18S rDNA序列

C.Sanger测序

D.序列比对