《药品说明书和标签管理规定》中明确指出包装应与产品质量要求相符，不得以虚假、夸张或欺骗性的文字、图形、符号描述。

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.药品包装必须印有或者贴有标签

B.发运中药材必须有包装

C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字资料

D.药品包装中应附有国家药品监督管理部门批准的说明书

E.药品说明书应充分包含药品不良反应信息，如确实未发现过不良反应，可以写“无”

A.商品说明

B.包装标签

C.运输标志

D.包装标志

A.麻醉药品、外用药

B.非处方药、精神药品

C.放射性药品、医疗用毒性药品

D.肽类激素

A.A

B.B

C.C

D.D

A.药品说明书

B.药品包装和药品本身的外观

C.外观检查主要检查色泽、斑点、异物、麻面、吸潮、粘连、溶化、霉变、结晶析出、边缘不整、松片等

D.查色泽、嗅味、吸湖、软化、结块

E.包装箱、包装盒、药瓶、标签、说明书等

F.混浊、沉淀、结晶析出、异物、异嗅、发酵、酸败、霉变、渗漏

A.视觉符号

B.图形符号

C.图腾符号

D.文字符号