以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针均杂交，则该样本为

A.正常个体

B.杂合子携带者

C.患者

D.无法缺失

A.RNA探针

B.cDNA探针

C.寡核苷酸探针

D.基因组DNA探针

A.基因组DNA探针

B.cDNA探针

C.RNA探针

D.人工合成寡核苷酸探针

A.多聚酶链反应（PCR）

B.RNA-DNA探针杂交（Northern blot）

C.蛋白印迹分析(Western blot)

D.DNA-DNA探针杂交（Southern blot）

E.斑点杂交（dot blot）

A.凝胶电泳分析法

B.点杂交法

C.荧光探针定量PCR法

D.B、C都是

A.杂交前处理

B.预杂交

C.原位杂交

D.Northern 印迹杂交

A.DNA

B.RNA

C.蛋白质

D.以上都可以

A.需要对寡核苷酸探针做特殊的修饰和标记，再用原位杂交法与靶染色体或DNA上特定的序列结合

B.需要通过与荧光素分子相耦联的单克隆抗体来确定该DNA序列在染色体上的位置

C.需要放射性同位素标记，检测灵敏度高，实验周期较长

D.可在同一张切片上观察几种DNA探针的定位，得到相应位置和排列顺序的综合信息

A.基因组DNA

B.人工合成的寡核苷酸片段

C.cDNA

D.核苷酸

E.RNA