一个测序反应循环结束后，与延伸产物互补结合的靶DNA模板经过高温变性，可再成为单链模板引发引物链的退火、延伸与终止，产生高显影度的序列梯带。

A.引物与模板退火形成双链区后，DNA聚合酶立刻结合到DNA双链区并启动DNA的合成

B.在引物的引导下，聚合酶在模板链上沿3’-5’的方向移动

C.dNTP按照碱基配对原则，逐个连接在引物的3’-OH末端

D.引物以5’-3’方向延伸并聚合成一条与模板链互补的DNA新生链

A.正链

B.有意义链

C.模板链

D.非模板链

A.DNA聚合酶

B.单链DNA模板

C.寡核苷酸引物

D.dNTP

A.一段单链DNA

B.与循环数呈3的指数倍增长

C.模板的完全拷贝

D.产量与初始模板数有关

A.DNA 新链生成需引物和模板

B.遵照碱基互补规律按模板指引合成子

C.一个细胞周期可以复制多次

D.新链的延长只可沿5' → 3'方向进行

A.DNA 新链生成需引物和模板

B.遵照碱基互补规律按模板指引合成子

C.一个细胞周期可以复制多次

D.新链的延长只可沿5' → 3'方向进行

A.以mRNA为模板,逆转录可合成 RNA-DNA杂交链

B.不同来源的两条单链DNA,只要有部分碱基互补,就可杂交

C.DNA单链可与有几乎相同互补碱基的RNA链杂交

D.mRNA可与编码的多肽链杂交

A.DNA复制以DNA双链中每条链都做为模板,转录以DNA双链中的一条链链做为模板。

B.复制时需要dNTP作为底物合成互补的DNA链,转录时需要NTP作为底物合成互补的RNA链。

C.复制时利用DNA聚合酶,DNA聚合酶在催化反应时,需要有引物才能进行聚合应,转录时利用RNA聚合酶,不需要有引物,直接进行聚合反应。

D.DNA聚合酶只有5'→3'方向的DNA聚合酶活性,RNA聚合酶还具有3'→5'方向的DNA聚合酶活性。

A.准备DNA测序模板

B.准备RNA测序模板

C.进行链合成反应

D.通过聚丙烯酰胺电泳分离，显带并读出序列