生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品注册申请属于（）。

A.再注册申请

B.进口药品申请

C.新药申请

D.补充申请

A.药物临床试验、药品生产和出口

B.药物临床试验、药品生产和进口

C.药物临床试验、药品质量和进口

D.药品质量和出口

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

A.临床试验分为I、II、III、IV期

B.药物临床研究必须经国家药品监督管理部门批准

C.仿制药可以申请豁免药物临床试验

D.药物临床试验还包括生物等效性试验

A.国家药品监管局

B.国家工商行政管理局

C.省级药品监督管理局

D.省级工商行政管理局;

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

A.只能向乙区人民政府申请行政复议

B.只能向甲市市场监督管理局申请行政复议

C.乙区市场监督管理局是被申请人

D.张某应当自知道处罚决定之日起3个月内申请行政复议

A.国家药品监督管理局

B.国家人力资源和社会保障部

C.省级人力资源和社会保障部门

D.省级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门