更多“在人类中,已知甲髌综合征的基因(N)与A型血基因(IA )在第9染色体上连锁,交换率为18%,N IA /ni ´ ni /ni中,双隐性个体的比率为”相关的问题
第1题
基因型为XxYy和xxyyb的植株杂交,子代基因型及数目为XxYy 106、Xxyy 48、xxYy 52、xxyy 94,说明两基因()
A.性连锁遗传且基因间交换率为50%
B.连锁且基因间图距约33cM
C.完全连锁
D.自由组合
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第2题
SRY基因邻近区域X、Y染色体的不等交换是造成Y染色体上SRY基因缺失的重要原因。
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第3题
基因排序为c-sh-wx的三基因中,c和sh基因交换值为3.36%,w和sh基因交换值为23%,c和wx基因间双交换值为0.62%,并发系数为()
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第4题
限性遗传是指位于常染色体上的基因,由于基因表达的性别限制,只在一种性别中表现。
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第5题
两个连锁基因之间的距离愈远,交换值愈大,这两个基因的连锁强度愈大。
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第6题
RF=50%意味着两个基因是不连锁的,很有可能是位于不同的染色体上。
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第7题
属于非染色体基因、结构与功能异常的疾病为()。
A.体细胞遗传病
B.X连锁显性遗传
C.Y连锁遗传
D.线粒体遗传病
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第8题
同一对染色体上的三个基因位置测定时,用双交换型与亲本类型相比较,发现改变了位置的那一个基因一定是处在中间的基因
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第9题
人类HLAⅠ类抗原α链编码基因定位于
A.第2号染色体短臂
B.第2号染色体长臂
C.第6号染色体短臂
D.第6号染色体长臂
E.第15号染色体
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