15、下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物排泄

E.药物储存

A.药物动力学研究药物进入机体的吸收过程

B.药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程

C.药物动力学研究药物在体内分布的量变过程

D.药物动力学研究药物在体内的生物转化机制

A.药物吸收加快

B.药物代谢减慢

C.药物分布不变

D.药物排泄加快

E.药物耐受性提高

A.分布容积是药物在体内转运的组织真实容积

B.如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越小

C.如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越大

D.分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算

E.通常当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物消除就快

A.药－时曲线下面积（AUC）

B.峰值血药浓度（Cmax）

C.达峰浓度时间（Tmax）

D.表观分布容积（Vd）

A.治疗血药浓度时，本药按零级动力学消除

B.口服吸收不规则，个体差异大

C.静脉注射时刺激性大

D.肌肉注射可避免刺激性

A.药－时曲线下面积（AUC）

B.峰值血药浓度（Cmax）

C.达峰浓度时间（Tmax）

D.表观分布容积（Vd）

A.I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准

B.研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性

C.在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等

D.给药途径通常选择静脉注射