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[单选题]

Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ()。

A.点突变 

B.移码突变

C.缺失

D.易位

答案
A、点突变 
更多“Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ()。”相关的问题

第1题

引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是

A.移码突变

B.错义突变

C.无义突变

D.整码突变

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第2题

点突变包括()

A.转换

B.颠换

C.插入

D.缺失

E.倒位

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第3题

由脱氧核苷酸串联重复扩增引起的突变称为移码突变
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第4题

慢性粒细胞白血病原癌基因激活的机制是

A.点突变

B.染色体易位与重排

C.基因扩增

D.病毒LTR序列的插入

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第5题

在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代,这种突变为

A.转换

B.颠换

C.移码突变

D.动态突变

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第6题

某个碱基的改变,使代表某种氨基酸的密码子变为蛋白质合成的终止密码子(UAA, UAG, UGA)。蛋白质的合成提前终止,产生截短的蛋白质,这种基因突变是()

A.同义突变

B.错义突变

C.无义突变

D.移码突变

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第7题

吖啶橙通常会引起基因的移码突变。
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第8题

插入4个核苷酸一定能引起移码突变。
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第9题

激活原癌基因发生于下列情况()

A.点突变

B.启动子插入

C.甲基化程度降低

D.基因扩增与高表达

E.基因易位或重组

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第10题

临床上发现一例男性的性染色体组成为XX,可能是由于发生了以下哪种突变?

A.Y染色体上缺失SRY

B.Fgf9基因失活突变

C.Sox9高表达

D.以上都是

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