海洛因的镇痛活性比吗啡低，成瘾性比吗啡高。（）

A.天然吗啡是左旋吗啡,而非天然的右旋吗啡完全没有镇痛及其他 生理活性。

B.当吗啡在酸性条件下 加热时,6位羟基和14位氢处于反式易发生脱水,随后与 D 环发生分子内重排,生成阿扑 吗啡 (Apomorphine)。

C.吗啡结构中3位的酚羟基烷基化后得到可待因 (Codeine)，镇痛活性降低,成瘾性也相应降低。

D.吗啡的3,6-二乙酸酯是海洛因 (Heroin),它的活 性是吗啡的两倍,成瘾性也显著增加,是中枢麻醉性主要毒品之一。

A.镇痛作用比吗啡、哌替啶稍强，成瘾性等副作用也相应较小，适用于各种原因引起的剧痛

B.与吗啡比较,具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点

C.20 世纪 60 年代初期发现此药具有治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用，常作为依赖阿片病人的维持治疗药，但长期应用也能成瘾

D.美沙酮结构中含有一个手性碳原子，其 R-对映异构体的镇痛活性是S-对映异构体的两倍，临床常用美沙酮的R-异构体

A.镇痛作用比吗啡强

B.成瘾产生慢且轻

C.无呼吸抑制作用

D.有平滑肌解痉作用

A.可待因

B.双吗啡

C.海洛因

D.阿扑吗啡

A.吗啡是阿片μ受体激动剂

B.含有5个手性中心，仅左旋体有镇痛活性

C.6-羟基是活性必需基团

D.17-碱性氮原子是活性必需的

A.属于κ受体激动剂，成瘾性小

B.属于μ受体激动剂，无镇痛作用

C.属于吗啡受体专一拮抗剂

D.为抗组胺药物

A.海洛因

B.可卡因

C.可待因

D.普鲁卡因

A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强

B.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相以

C.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡

D.哌替啶的成瘾性较吗啡小