喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基，而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（s）异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代

A.当7 位有强的吸电子基团存在，活性增强

B.4 位是N 氧化物时，活性增强

C.当1,2 位骈合三唑环，可提高与受体亲和力，生物活性明显增强

D.1 位引入哌嗪基时，活性大大增强

E.三氟甲基取代，活性增强

A.A位点

B.P位点

C.B位点

D.E位点

A.膝胸卧位

B.端坐位

C.俯卧位

D.头低足高位

A.复位输出与置位输出指令具有记忆和保持功能，启动信号两端不需要加自锁。

B.当使用了置位输出指令，应有相对应的复位输出指令。

C.置位/复位触发器SR是置位优先，复位/置位触发器RS是复位优先。

D.置位信号同时为“1”时，输出状态取决于谁优先。

A.转肽酶所在部位

B.mRNA结合位点

C.P位和A位

D.参与蛋白质合成的因子的结合部位