塞利昔布分子中含有结构是

CDE 塞来昔布的分子中含有吡唑环、三氟甲基、苯磺酰胺结构。本品在肝中发生氧化代谢，苯环上4-甲基羟基化，该产物进一步氧化成羧酸后与葡萄糖醛酸结合，从尿中消除。本品是选择性COX．2抑制药，可用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛，还可作为常规疗法(如内镜监测、手术)的一项辅助治疗，可减少家族性腺瘤息肉(FAP)患者的腺瘤性结直肠息肉的数目。其主要有磺胺过敏反应、消化道反应、神经系统反应、心血管系统反应。氟康唑能抑制本品的代谢酶，同时使用可使本品血药浓度增高l倍；抗酸药降低本品的吸收；可与甲氨蝶呤、酮康唑、抗酸药(铝剂和镁剂)、苯妥英钠、格列本脲、甲苯磺丁脲联合使用。