对“新版实施规则”以下说法错误的是()

B．按照新版个创奖发放规则，若出勤不达标，个创奖不打折，会按照FYC标准的120%，计算个创奖。若FYC没达到标准的120%，则不享受个创奖

C．2021年3月上岗的定级组经理层主管，上岗首月直辖组达成1+2个健康人力，自第2个月开始享受个人创业发展奖

D．新版个创奖的享受资格，入司13个月及以后，对职级、凤凰社会员、MDRT/IDA资格没有要求

A.11/1/16

B.8/5/16

C.10/1/15

D.10/1/16

A.普通中小学校、中等职业学校（以下称学校）及其教师在教育教学和管理过程中对学生实施教育惩戒，适用本规则

B.本规则所称教育惩戒，是指学校、教师基于教育目的，对违规违纪学生进行管理、训导或者以规定方式予以矫治，促使学生引以为戒、认识和改正错误的教育行为

C.教师应当遵循教育规律，依法履行职责，通过积极管教和教育惩戒的实施，及时纠正学生错误言行，培养学生的规则意识、责任意识

D.实施教育惩戒应当符合教育规律，注重育人效果；遵循法治原则，做到客观公正；选择适当措施，与学生过错程度相适应

A.督察订单最高金额67元，包含续重费，但不包含加价费

B.不允许配送人

C.订单完成后两天内，即T+2完成督察问卷

D.每人每月最多可使用督察2次，超出次数需自行承担

A.签报在使用文档处理器编辑方式下，正文中不带入领导批示内容

B.在发文阅览过程中，只可以查看发文信息，不可以编辑相应的信息

C.按公文处理规定，文件签发后，原则上不能再做修改

D.各部门内勤对登记错误的文件可以进行“修改登记”

A.2021.06.01

B.2021.07.01

C.2021.09.10

D.2021.01

有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是

A.自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求

B.自2011年3月1日起，凡药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求

C.现有药品生产企业血液制品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求

D.现有药品生产企业注射剂的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求

E.现有药品生产企业疫苗的生产，应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求

A、过程审核的目的是检查制造符合性，如：员工是否遵守了作业指导书

B、内部过程审核员的资格在新版的VDA6.3-2016手册中只强调了必须经过培训，没有其他要求，如工作经历，对工艺过程和产品的熟悉程度等

C、过程审核中允许根据观察到的事实和臆想推断确定所审核问题的计分结果

D、审核员在实施审核准备时，准备资料包括过程流程图、PFMEA、CP

A.目的

B.适用范围

C.认证依据

D.实施要求