临床酶学检验主要采用酶活性测定，这是因为它比酶质量测定更优越。

测定酶活性时，底物浓度不必大于酶浓度。

目前我国临床实验室测定酶活性浓度推荐温度为

脱氢酶指示系统中，酶活性测定的主波长应设置为340nm

连续监测法进行酶学测定中哪项不引起干扰

在测定酶活力时，通常测定产物浓度的变化，用于计算酶活力的大小。

底物循环-脱氢酶-辅酶系统测定血清胆汁酸，酶活性测定主波长应设置为

CK总活性测定参考方法是IFCC推荐法-酶偶联法，也是目前最常用的方法。

有一种酶X作用于底物S产生产物P。化合物C是这一种酶的别构激活剂。使用定点突变技术将酶X的Val90突变成其他几种氨基酸残基。将野生型和突变体酶纯化以后，分别在添加C和不添加C的条件下测定活性，活性分析的结果见下表: 酶X 无C时的酶活性 有C时的酶活性 野生型 10.3 51.4 Val90→Ser90 10.5 30.2 Val90→Glu90 10.2 10.3 Val90→Ala90 10.1 49.5 （1）根据突变体的数据，你认为Val90位于别构中心还是活性中心？为什么？ （2）根据氨基酸的性质，解释突变如何影响到酶X的活性？

测定底物浓度对酶促反应速率的影响作用时，需要保持酶浓度不变。

以NAD（P）H为指示系统的酶活性测定主波长应设置为（）。