题目
A.TaqDNA聚合酶加量过多
B.引物加量过多
C.A、B都可
D.缓冲液中镁离子含量过高
第2题
A.可以同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段
B.在同一反应体系中需要加入多对引物
C.扩增时应注意各对引物之间的扩增效率应基本一致
D.扩增出的产物为同一DNA片段
第3题
A.PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
B.用PCR技术可以进行定点突变
C.PCR的引物必须完全和模板互补配对
D.PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
第5题
A.通过特异性引物能够扩增病原微生物独有的DNA序列
B.能够将靶点序列扩增出百万个拷贝便于检测
C.能够通过琼脂糖凝胶电泳观察到被扩增出的DNA片段
D.能够检测出病原菌特定抗原与抗体的结合
第7题
A.提取未知菌(纯培养)的总DNA作为模板
B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物
C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定
D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物
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