多奈哌齐的药理作用是

A.对中枢单胺氧化酶的选择性高，使脑内的DA降解减少

B.对中枢胆碱酯酶的选择性高，使脑内的ACh大量增加

C.对外周胆碱酯酶的选择性高，使突触部位的ACh大量增加

D.对外周单胺氧化酶的选择性高，使肾上腺素分解减少

A.对中枢单胺氧化酶的选择性高，使脑内的DA降解减少

B.对中枢胆碱酯酶的选择性高，使脑内的ACh大量增加

C.对外周胆碱酯酶的选择性高，使突触部位的ACh大量增加

D.对外周单胺氧化酶的选择性高，使肾上腺素分解减少

A.轻中度AD治疗药

B.对中枢胆碱酯酶的选择性高

C.肝毒性大于他克林

D.半衰期长

A.中枢抗胆碱作用

B.激动DA受体

C.激动GABA受体

D.提高脑内DA浓度

E.使DA降解减少

A.增加脑内DA的合成

B.促进DA的释放

C.减少DA的再摄取

D.抑制DA在脑内的降解

A.司来吉兰

B.多奈哌齐

C.加兰他敏

D.石杉碱甲

A.司来吉兰

B.多奈哌齐

C.加兰他敏

D.石杉碱甲

A.促进DA在突触前膜的释放

B.增加DA在脑内的合成

C.直接激动DA受体

D.抑制DA在脑内的降解

A.选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高

B.选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高

C.选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高

D.选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用