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第1题
氯霉素生产中第一个手性中心产生是在对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的生产工段，此时是外消旋体形式。
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第2题
简述制备对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的反应及其主要影响因素。
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第3题
手性药物合成的一种途径是先合成外消旋体、再 获得单一异构体。
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第4题
埃索美拉唑的实用合成路线中，手性中心的构建是通过（）完成的。
A.sharpless不对称氧化
B.手性源法
C.外消旋体拆分法
D.动力学拆分法
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第5题
先合成外消旋体、再拆分获得单一异构体是手性药物合成的一种途径。
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第6题
在固态情况下，组成外消旋体的对映体分子之间的作用力可能会有差别，因此外消旋体可以（）三种情况存在。
A.外消旋混合物
B.外消旋化合物
C.外消旋固体溶液
D.胶体
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第7题
内消旋体和外消旋体都没有旋光性，都是混合物。
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第8题
外消旋体是
A.1:1的两个对映体的混合物
B.1:1的两个非对映异构体的混合物
C.内消旋体
D.所有对映体的混合物
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第9题
氯霉素是手性药物，化学结构中含有两个手性中心，四个光学异构体活性相差不大。
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第10题
手性源法是将（）的底物，通过化学修饰的方法，得到新的手性产物的方法。
A.手性结构
B.前手性结构
C.消旋化
D.非手性结构
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