基因打靶技术利用了细胞中DNA双链断裂后激活的同源重组修复机制。

A.碱基切除修复

B.核苷酸切除修复

C.错配修复

D.同源重组修复

A.嘧啶二聚体

B.烷基化碱基

C.DNA单链断裂

D.DNA双链断裂

A.转化偶联重组技术

B.RNA导入细胞采取低温转化

C.酵母同源重组系统进行重组

D.重叠末端序列的DNA片段的长度在0.5-3.4 kb

A.碱基损伤

B.DNA单链断裂

C.DNA双链断裂

D.DNA链交联

E.DNA插入

A.免疫荧光检测γ-H2AX foci

B.PCR

C.Western Blotting

D.细胞存活实验

A.限制性内切酶

B.载体

C.DNA 连接酶

D.RNA 连接酶

A.富含AT的区域

B.富含GC的区域

C.已经发生DNA损伤的部位

D.核小体之间的连接区

A.实验过程步骤繁多

B.技术难度大、 费时较长及费用高昂

C.基因打靶效率低

D.仅在小鼠及大鼠上能实现基因打靶，不能在其它动物上进行基因打靶。

A.DNA修复

B.DNA重组

C.DNA复性

D.DNA切除修复

A.直接修复

B.切除修复

C.错配修复

D.重组修复