由X染色体上隐性基因导致的遗传病，可能具有的特点是（）

A.如果祖母为患者，孙女一定患此病

B.如果外祖父患病，外孙一定患此病

C.如果母亲患病，儿子一定患此病

D.如果父亲患病，女儿一定不患此病

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.Y连锁遗传病

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病

A．人类红绿色盲患者中男性多于女生

B．女患者（XbXb）的父亲肯定是红绿色盲

C．色盲基因b可以随Y染色体由父亲传给儿子

D．男性患者细胞中的Xb只能来自其母亲

X连锁隐性遗传病

A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病

A.遗传病都是由致病基因引起的

B.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病

C.X连锁遗传病的遗传特点是传女不传男

D.与其他发育阶段相比，遗传病的发病率在青春期很低