以下有关药物不良反应的说法中错误的是

A.药品说明书上记载了上市前和上市后已经出现了的不良反应

B.在药品上市后的使用过程中，会有一些以前从未发现的、药品使用说明书或有关文 献资料上未记载的不良反应出现。

C.有些药品的不良反应具有较长的潜伏期，因此，一些药品可能会在使用多年以后出现从未发生的、罕见的不良反应。

D.药品说明书上已经记载了所有可能发生的不良反应。

E.不良反应一般按发生率的降序列出

A.监测对象不尽相同

B.药品不良反应监测工作是一种相对主动的手段

C.工作内容不尽相同

D.药品不良反应是药物警戒中一项主要的工作

A.药品不良反应肯定是药品不良事件

B.药品不良事件肯定是药物不良反应

C.药品不良事件不一定是药物不良反应

D.药品不良反应与药品不良事件没有任何关系

A.所有可疑的不良反应

B.严重的不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.新的不良反应

A.可疑药品不良反应

B.严重、新的药品不良反应

C.说明书中已载明的不良反应

D.超剂量服用药品产生的不良反应

A.经过审批的药品不会有不良反应

B.质量合格药品也会有不良反应

C.只有假劣药品或用药不当才会引起不良反应

D.非处方药不会出现严重的不良反应

A.说明书中已有描述，仅不良反应发生的频率与说明书描述不一致的，不按照新的药品不良反应处理

B.有关文献资料上未收载的不良反应

C.药品申报资料未有上报的不良反应

D.药品说明书中未载明的不良反应

E.医生没见过的不良反应

A.说明书中已有描述，仅不良反应发生的频率与说明书描述不一致的，不按照新的药品不良反应处理

B.有关文献资料上未收载的不良反应

C.药品申报资料未有上报的不良反应

D.药品说明书中未载明的不良反应

E.医生没见过的不良反应

A.药品群体不良事件的报告时限为48小时

B.新的、严重的不良反应报告时限为15天

C.不在新药监测期的国产药品，只需要报告新的和严重的不良反应

D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应

E.其他药品不良反应报告时限为30天