同样的样本在常规引物和mini STR引物扩增的分型可能会出现

A.每种颜色的荧光标记的miniSTR基因座一般必须超过10个

B.新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价

C.若某些STR基因座核心重复区上游或下游侧翼序列存在嘌呤或嘧啶碱基堆积现象，则非常利于miniSTR引物设计

D.当PCR扩增产物过小时，未消耗引物上的染料分子有利于检测及分析降解生物样本

A.该等位基因发生丢失

B.检出微变异等位基因

C.miniSTR分型结果比传统STR长一个重复单位

D.传统STR分型结果比miniSTR长一个重复单位

A.miniSTR扩增片段比常规STR更长

B.对于严重降解检材，miniSTR可以提高灵敏度和分型成功率

C.miniSTR扩增片段比常规STR复合检测的基因座更多

D.miniSTR扩增片段与常规STR所用扩增引物是一致的

A.通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小

B.可以采用与常规STR一致的扩增引物

C.通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小

D.通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而增加扩增产物的大小

A.引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’ -CATACGGGATTG-3’

B.引物1：5’-CTGGACACCTTCG-3’ 引物2：5’-GTATGCCCTAAG-3’

C.引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’-GTTAGGGCATAC-3’

D.引物1：5’-GCTTCCACAGGTC-3’ 引物2：5’-CAATCCCGTATG-3’

A.可以同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段

B.在同一反应体系中需要加入多对引物

C.扩增时应注意各对引物之间的扩增效率应基本一致

D.扩增出的产物为同一DNA片段

A.资源导向型吸引物

B.产业导向性旅游吸引物

C.使用者导向型吸引物

D.中间型旅游吸引物

A.特异性扩增的产物

B.非特异性扩增的产物

C.引物二聚体

D.双链DNA模板