更多“在药物合成路线设计的实际工作中,通常选择分子骨架中方便构建的碳-杂键或 作为切断位点。”相关的问题
第1题
在设计药物合成工艺路线时,通常希望路线尽量简捷,以最少的反应步骤完成药物分子的构建。保护基的引入与脱保护会增加路线的长度与操作,对权宜路线没有益处,应尽量避免引入保护基。
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第2题
在创新药物的研究中期,需要制备用于I、II、III期临床试验的样品,通常为公斤级,此时,研发企业的工艺化学家介入研究工作,设计出一条稳定可靠的使用和城离岸用于候选药物样品的批量制备,此类合成路线通常属于优化路线。
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第3题
碳碳叁键中的碳原子是sp杂化,键角为180°。
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第4题
1,3-丁二烯烃中,碳碳双键的键长比乙烯分子中双键的键长长。
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第5题
下列关于双烯体说法正确的是
A.只有共轭的碳碳双键才可以作为双烯体
B.孤立的碳碳双键可以作为双烯体
C.孤立的碳杂双键也可以作为双烯体
D.共轭的碳杂双键也可以作为双烯体
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第7题
埃索美拉唑的实用合成路线中,手性中心的构建是通过()完成的。
A.sharpless不对称氧化
B.手性源法
C.外消旋体拆分法
D.动力学拆分法
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第8题
机械零件或金属构件通常不允许发生塑性变形,多用屈服强度作为强度的设计依据。
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第9题
下列分子或离子中,中心原子的杂化轨道与NH3分子的中心原子轨道最相似的是
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第10题
核糖体是蛋白质合成的场所,其上有mRNA结合位点、P位、A位和 等4个功能区。
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