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[单选题]

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大

A.1/9

B.1/4

C.1/2

D.2/3

答案
A、1/9
更多“囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大”相关的问题

第1题

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大?

A.1/9

B.1/4

C.1/2

D.2/3

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第2题

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大?

A.1/9

B.1/4

C.1/2

D.2/3

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第3题

3、3.一对表现正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿。下列推测正确的是()

A.该病一定是隐性遗传病

B.该病不可能是染色体异常遗传病

C.双亲可能都是致病基因的携带者

D.该病的遗传一定与性别无关

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第4题

肤色白化是一种常染色体隐性遗传病。一对肤色正常的夫妇生下白化病女孩后,他们若再生一个孩子,这个孩子患白化病而且是男孩的几率是1/8 。
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第5题

肤色白化是常染色体隐性遗传病,一对肤色正常的夫妇生下白化女孩儿后,他们再生一个白化女孩儿的概率为1/8。
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第6题

遗传病中,当父亲是患者时,无论母亲是否有病,子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

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第7题

人类白化病是由常染色体上的隐性基因(a)控制的一类遗传病。现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是()

A.1/6

B.5/6

C.1/4

D.3/4

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第8题

4、林奇综合征是一种___遗传病

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X染色体隐性

D.线粒体

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第9题

患者同胞发病率为1/4,正常同胞有2/3是携带者的遗传病为

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

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第10题

红绿色盲属于()。

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.性染色体显性遗传病

D.性染色体隐性遗传病

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第11题

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

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