题目
A.原则上3-5天,根据企业申请和现场检查情况来调整,必要时可予以延长。
B.原则上3-5天,根据企业申请和现场检查情况来调整,必要时可予以延长。
C.对企业的质量管理体系、人员、厂房设施与设备、物料、生产、包装、检验等环节的检查来发现企业在执行药品GMP方面存在的不足
D.公示,上报审核批准
第2题
A.监督前准备→现场监督检查→监督后处理→总结
B.监督前准备→现场监督检查→监督后处理
C.监督前准备→监督后处理→现场监督检查→总结
D.监督前准备→监督后处理→总结
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!