药品入库验收时，检查包装上标明的有效期，有效期短于（）个月的药品一般不得入库，确实紧缺或临床必需的需经药品采购办主任批准方可入库

外购药品的入库验收不包括

A、数量点收

B、包装检查

C、标签、说明书药品有效期的检查

D、批准文号的核查

E、原辅料、半成品、成品的质量检验

药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

A．数量点收和包装、标签、说明书检查

B．注册商标检查和批准文号的查核

C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查

D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查

E．药品价格查核

B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符

C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符

D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符

E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致

不属于药品外包装的是 A、木箱

B、纸箱

C、药品标签

D、金属盛器

E、包装衬垫物

关于药品的验收，叙述错误的是A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状

B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账

C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文

D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查

E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年

药库人员在接到药品入库通知后，必须对me-药品主井行全面验收，但验收内容不包括

A.数量点收和包装、标签、说明书检查

B.注册商标检查

C.批准文号查核

D.药品有效期检查

E.药品价格查核

关于药品经营企业管理叙述错误的是：

A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品

B．销售中药材，必须标明有效期和产地

C．药品入库和出库必须执行检查制度

D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度

E．购销药品必须有真实完整的购销记录

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

A.对验收合格的药品，应由验收人员建立库存记录

B.验收人员应当负责对标本室（柜）中药材样品的更新和养护

C.检查验收结束后应将检查后的完好样品放回原包装并在抽样的整件包装上标明抽验标志

D.验收进口药品时有加盖供货单位公章原印章的相关证明文件

E.检验报告书的传递和保存不能采用电子数据的形式