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第1题
（基础题）根据晶体场理论，在八面体场中，由于场强的不同，有可能产生高自旋和低自旋的电子构型是（）
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第2题
Fe3+具有d5电子构型，在八面体场中要使配合物为高自旋态，则分裂能Δ和电子成对能P所要满足的条件是（）
A.Δ和 P 越大越好
B.Δ > P
C.Δ < P
D.Δ ＝ P
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第3题
下列对八面体配合物的有关叙述中，正确的是：
A.P>△o时形成低自旋配合物，磁矩大；
B.P<△o时形成低自旋配合物，磁矩小；
C.P>△o时形成高自旋配合物，磁矩小；
D.P<△o时形成高自旋配合物，磁矩大。
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第4题
（提升题）[Mn（H2O)6]2+是高自旋八面体型配合物，呈很淡的粉红色，合理的解释是（）
A.因为晶体场分裂能较大
B.d电子数处于半满，稳定性高，不易激发
C.d – d跃迁是自旋禁阻的，跃迁概率小
D.Mn2+的水合热小
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第5题
在晶体场理论中，形成高自旋配合物的原因是
A.分裂能＞成对能
B.分裂能＜成对能
C.分裂能＞电离能
D.分裂能＜成键能
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第6题
d3构型的金属离子与CN-配合，形成低自旋配合物
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第7题
测得Co3+的电子成对能Eｐ＝525000px-1，F－的配位场分裂能 △o＝13000 cm-1，［CoF6］3－的中心离子的d电子处于 （高自旋/低自旋）状态；按价键理论，［CoF6］3－配离子的轨道杂化类型 （内轨型/外轨型）。（答案以空格分开）
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第8题
试推断下列各配离子的中心离的轨道杂化类型及其磁矩。 （1) [Fe（CN)6]4- （2) [Mn（C2O4)3]4- 提示（1）是强场配体，配合物低自旋；（2）双齿配体，弱场高自旋
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第9题
对同一中心原子所形成的配合物，低自旋型配合物的磁矩较小，高自旋型配合物的磁矩较大。
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