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[单选题]

下列关于药物制剂杂质检查项目的说法中正确的是

A.制剂不再进行杂质检查

B.检查项目应与辅料杂质检查项目相同

C.主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入或产生的杂质

D.检查项目应与原料药检查项目相同

答案
葡萄糖中氯化物的检查。
更多“下列关于药物制剂杂质检查项目的说法中正确的是”相关的问题

第1题

下列关于药物制剂检查项目的说法,正确的是

A.制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B.制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C.制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D.制剂不再进行杂质检查

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第2题

中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目

A.重金属检查

B.氯化物检查

C.崩解时限检查

D.硫酸盐检查

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第3题

制剂分析与原料药分析的不同在于()。

A.检查项目不同

B.制剂分析要考虑辅料的影响

C.含量表示方法和含量限度要求不同

D.杂质限量要求不同

E.复方制剂分析还要考虑各主成分之间的干扰

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第4题

药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示()

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质

C.在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质

D.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

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第5题

《中国药典》规定盐酸四环素中杂质吸收度的检查,检查的杂质是指()。

A.四环素

B.差向异构体

C.碱性降解物

D.酸性降解物

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第6题

下列属于特殊杂质检查的是()

A.葡萄糖中氯化物的检查

B.肾上腺素中酮体的检查

C.甾体类药物的“其他甾体”的检查

D.异烟肼中游离肼的检查

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第7题

阿司匹林制剂(片、肠溶片)中需要检查的杂质是()。

A.游离水杨酸

B.易炭化物

C.溶液澄清度

D.间氨基酚

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第8题

关于溶出度检查的下列描述中,正确的是

A.溶出度是表示固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度

B.固体制剂需要做溶出度检查与崩解时限检查

C.溶出度检查和崩解时限检查相同

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E.桨法两种

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第9题

检查药物中的有关杂质,首选的方法是:

A.质谱法

B.容量分析法

C.色谱法

D.分光光度法

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第10题

简述醋酸地塞米松有关物质的检查方法及杂质限量控制的原理。
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